英文名称:Tramadol Hydrochloride Injection 汉语拼音:Yan Suan Qu Ma Duo Zhu She Ye 【成份】 盐酸曲马多
【性状】
本品为无色澄明液体。
【适应症】
用于癌症疼痛,骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。
【规格】 2ml:100mg
【用法用量】
肌内注射,一次50~100mg,必要时可重复。日剂量不超过400mg。
【不良反应】
偶见出汗、思睡、头晕、恶心、呕吐、纳差及排尿困难为多见。个别病例有皮疹、心悸、体位性低血压等,在疲劳时更易产生。
【禁忌】
酒精、安眠药、镇痛剂或其他中枢神经系统作用药物急性中毒,严重脑损伤,意识模糊,呼吸抑制患者禁用。
【注意事项】
1.肾、肝功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。 2.不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
3.与中枢安静剂(如地西泮等)合用时需减量。
4.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。禁止作为对阿片类有依赖性病人的代用品,因不能抑制吗啡的戒断症状。
5.有药物滥用或依赖性倾向的病人不宜使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对孕妇安全性尚不明确,应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】
本品与乙醇,镇静剂,镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒,本品与中枢神经系统抑制剂(如地西泮)合用时应适当减量。与巴比妥类药物合用可延长作用时间。
【药理毒理】
本品为非阿片类中枢性镇痛药,虽也可与阿片受体结合,但其亲和力很弱。对μ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多系消旋体,
其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。
【药代动力学】
本品血浆蛋白结合率4%。在肝内代谢,24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出。t1/2β为6小时。
因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容