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博凌科为-为你解答:如果是使用试剂盒的话就可以按照实际和的步骤操作,一般的步骤是取材(液氮保存)-提取RNA-使用反转录引物(带有PolyA)合成第一链CDNA-去除RNA-合成第二链cDNA-在第二链cDNA上加上一段序列-然后用与第二链加位序列互补的引物和带有PolyA为的第一链引物进行大量的反转录--酵母双杂-找出目的基因-克隆基因-测序