周围性软骨肉瘤【临床表现】

发布网友发布时间：2024-10-23 15:43

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周围性软骨肉瘤的发病率相对较低，以男性患者居多，男女比例约为2:1。通常在成年后发病，常见于20岁以后，青少年期罕见发病。

这种肿瘤偏爱侵犯骨盆，其次是股骨近端、脊柱、骶骨、肱骨近端、肋骨、锁骨、股骨远端和胫骨近端。与中心性软骨肉瘤不同，周围性软骨肉瘤更倾向于骨盆和躯干骨，而膝关节和肘关节远端极少发病。

在脊柱和骶骨，周围性软骨肉瘤起源于椎体后弓，髂骨翼或前弓；在锁骨，发生于锁骨体部；在长骨，源于干骺端的近骺端，类似于骨疣。其生长方式为内外膨胀，可侵犯已存在的骨软骨瘤，并可能向骨表面扩散。

主要症状为骨面上的肿块，生长速度较慢，通常被软组织包裹，但与软组织无粘连，形状常为圆形或球形，质地坚硬。部分患者有遗传性骨软骨瘤病史，但大多数并无相关背景。反复手术和复发的案例也偶有发生，此时可能触及到与骨分离的软组织肿块或结节。

肿块可能无痛感，但约有一半患者会感到轻微疼痛，可能在肿胀后出现。若肿瘤位于骨盆，可引发腰骶神经丛和末梢神经受压，椎体肿瘤则可能导致截瘫。由于其生长缓慢，初期症状可能并不明显，患者可能因长期骨软骨瘤的存在而忽视了周围性软骨肉瘤，导致肿瘤体积较大，形状奇特。

扩展资料

周围性软骨肉瘤是起源于骨外，种植于骨上的软骨肉瘤。发病率较中心性软骨肉瘤少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。